Rețeaua de pasionați de electronice Sfat principal: Echipa de cercetare a lui Stephen Kingsmore, Children's Love Hospital, Missouri, SUA Kingsmore, a dezvoltat o modalitate mai rapidă și mai simplă de a găsi mutații genetice traduse în secvența tuturor secvențelor genelor. Acest dispozitiv care poate detecta rapid ADN-ul și cele mai recente metode de analiză a rezultatelor rezultate poate diagnostica defectele genetice ale nou-născuților într-o perioadă scurtă de timp și poate publica un nou raport de cercetare despre „Science-Transformation Medicine”.
Noi modalități de a diagnostica rapid bolile genetice ale nou-născuților în decurs de 50 de ore Un dispozitiv care poate detecta rapid ADN-ul și cea mai recentă metodă analitică pentru rezultatul rezultat poate diagnostica defectele genetice ale nou-născuților într-o perioadă scurtă de timp și a publicat un nou raport de cercetare privind „Science-Transformation”. Medicament".
În prezent, până la o treime dintre nou-născuți trebuie să intre în sala de terapie intensivă neonatală din cauza suferinței de boala struțului. Deși simptomele pot fi foarte grave, este dificil să se determine cauza genetică a acestui simptom. Au fost găsite numeroase boli genotice, dar metodele eficiente de susținere sunt foarte limitate, chiar și aceste metode de detectare pot diagnostica doar cele mai frecvente mutații genetice.
Toată secvențierea genelor poate detecta rapid multe boli, dar costul este foarte scump, iar rezultatele sunt foarte complexe, iar timpul necesar este prea lung. Echipa de cercetare a lui Stephen Kingsmore, Spitalul pentru Dragoste pentru Copii din Missouri, SUA Missouri, aplică o modalitate mai rapidă și mai simplă de a găsi mutații genetice legate de toate secvențele genelor. Această metodă este concepută pentru medici generali, fără pregătire în genetică specializată, pentru a facilita utilizarea lor clinică.
Cercetătorii au spus că noua tehnologie de secvențiere a întregului genom poate fi diagnosticată în câteva zile de la diagnosticarea bolilor ereditare la neonatal în camera de terapie intensivă. Principala caracteristică revoluționară a acestei tehnologii este viteza - rezultatele genetice pot fi obținute într-un timp de 50 de ore, în timp ce metoda actuală durează câteva săptămâni pentru a obține aceste rezultate.
Acest test genetic poate scurta timpul pentru a obține diagnosticul pentru a începe rapid orice tratament adecvat și poate reduce timpul părinților anxioși pentru a obține consiliere genetică. Kingsmore a spus că, deși raportul de diagnostic din acest studiu nu a afectat planul de tratament, a fost un confort uriaș, iar medicul poate opri acele teste scumpe și agresive, iar familia poate planifica și planurile viitoare de sarcină. Obțineți consiliere genetică.
Noi modalități de diagnosticare a bolilor genetice ale nou-născuților Se raportează că această tehnologie numită SSAGA permite oricărui medic să deschidă un rezultat complex al testului genomului în mai multe clicuri. După ce au luat o picătură de sânge și au extras ADN-ul bebelușului, medicii pot apăsa butonul care reprezintă caracteristicile bolii observate la un pacient. Calculatoarele sunt apoi atrase într-o colecție completă de aproximativ 7500 de gene și boli ereditare. Sistemul va căuta apoi o schimbare în codarea ADN-ului care poate explica boala bebelușului dumneavoastră.
Oamenii de știință care au participat la cercetare au spus că întregul proces poate fi finalizat în aproximativ 2 zile, așa că este ideal în unitățile de terapie intensivă ale nou-născuților.
Cercetătorii folosesc această nouă tehnologie pentru a pune un diagnostic clar la cei patru bebeluși pe care i-au testat. Acest diagnostic rapid poate avea un rol uriaș în asigurarea sănătății bebelușului tău, aproximativ 500 de boli genetice pot fi tratate. De exemplu, urina fenilcetonă este o boală genetică care afectează neonatal și duce la tulburări intelectuale și epilepsie. Cu toate acestea, acceptați diagnosticul precoce adecvat și tratamentul ulterior permite copiilor să aibă o dezvoltare intelectuală și o viață normale.
Echipa de studiu va planifica extinderea testului la 100 sau mai mulți copii pentru a înțelege cu exactitate eficiența exactă, costul și problema metodei de testare (dacă există). Cercetătorii cred, de asemenea, că pot reduce timpul total de testare de la 50 de ore în acest an la 36 de ore.
Aceste inovații vor putea ajuta mai multe spitale din asistența medicală clinică să pună în aplicare secvențierea genelor, Richard Gibbs, directorul centrului de secvențiere a genomului uman al Beller Medical College, „De aici, mulți oameni au început să realizeze că viitorul este acum”.
Ajută-i pe cei cu boli grave, timpul este foarte important, a subliniat Wisconsin Medical College Genetics Elizabeth Worthey. Ea speră, de asemenea, că instituțiile medicale la scară largă pot dezvolta politici și tehnici de schimb de informații pentru a trata copiii cu copii bolnavi.
Cu toate acestea, detectarea rapidă nu poate diagnostica toate bolile genetice, Kingsmore, este în general ignorată, cum ar fi mutațiile genetice, cum ar fi genele repetate. În ciuda acestui fapt, el a prezis că viitoarele metode de secvențiere pot oferi un diagnostic în timp util și eficient de multe ori, altfel acestea sunt încă un secret dureros. , Citirea textului integral, zona de tehnologie Modelul tensiometrului Omron _Diferența modelului tensiometrului Omron _Sfigmomanometrul Omron Cum se folosește tensiometrul Omron _Metoda manometrului Omron _Folosește tensiometrul Omron Utilizarea tensiometrului Omron Cum se instalează _欙_Omron Masajer Utilizarea autocolantului Omron Massager (cum se utilizează) _Omron Massager Cum se utilizează _ohm Purificatorul de aer cu ioni negativi este dăunător pentru corpul uman?
alt produs nostru:
